Logowanie

Dysfunkcja twarzoczaszki

Mama pacjenta Jolanty Tydy , 21-06-2018

Emil urodził się z poważną dysfunkcją twarzoczaszki: Zespół Pierre Robin, gotyckie podniebienie,
przerost tkanek na podniebieniu twardym i dziąsłach, brak podniebienia miękkiego, rozszczep
podśluzówkowy
W wieku 3 lat przeszedł operację zamknięcia rozszczepu i rekonstrukcji podniebienia miękkiego.
Wkrótce dwie operacje usunięcia migdałów bocznych (było mnóstwo) i usunięcie migdała trzeciego.
W 2016 r kwiecień operacja usunięcia przerostów tkanki na dziąsłach,
wrzesień i październik usunięcie przerostów tkanki na podniebieniu twardym,
listopad rekonstrukcja kosteczek i błony bębenkowej ucha prawego oraz odbarczenie ucha lewego.
2017 styczeń założenie dystraktora na szczękę (wypadł po tygodniu); w trakcie przygotowania do
operacji okazało się, że migdał jest tak przerośnięty że zatyka całą nosogardziel i uniemożliwia Emilowi
oddychania przez nos.Emil uczestniczył w terapii Bowena i 26 czerwca 2017 okazało się, że migdał ma
bardzo niewielkie rozmiary :-) nie nie zatyka nosogardzieli,oraz może swobodnie oddychać przez nos.
W załączniku wizualne wyniki badań.
DZIĘKUJĘ

Komentarze

Musisz być zalogowany aby dodać komentarz...